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氢氧化铝

氢氧化铝(Aluminium hydroxide),化学式Al(OH)3,是氢氧化物。氢氧化铝既能与酸反应生成盐和又能与反应生成盐和水,因此也是一种两性氢氧化物。化学式Al(OH)3,是铝的氢氧化物。由于又显一定的酸性,所以又可称之为铝酸(H3AlO3)。但实际与碱反应时生成的是四羟基合铝酸盐([Al(OH)4]-)。因此通常在把它视作一水合偏铝酸(HAlO2H2O),按用途分为工业级和医药级两种。

氢氧化铝(Aluminium hydroxide),化学式Al(OH)3,是氢氧化物。氢氧化铝既能与酸反应生成盐和又能与反应生成盐和水,因此也是一种两性氢氧化物。化学式Al(OH)3,是铝的氢氧化物。由于又显一定的酸性,所以又可称之为铝酸(H3AlO3)。但实际与碱反应时生成的是四羟基合铝酸盐([Al(OH)4]-)。因此通常在把它视作一水合偏铝酸(HAlO2H2O),按用途分为工业级和医药级两种。

CAS号:21645-51-2

分子式:Al(OH)3

分子量:78.00360

精确质量:77.98980

PSA:60.69000。

外观与性状:白色非晶形的粉末

密度:2.40

熔点:300℃

水溶解性:难溶

储存条件:库房通风低温干燥

抗酸作用慢、持久、较强,有收敛作用,有粘膜保护作用,导致便秘,不产生CO2二氧化碳),无酸反 跳,无碱血症。

氢氧化铝与酸反应:Al(OH)3+3HCl → AlCl3+3H2O

Al(OH)3+3H+ →Al3++3H2O

氢氧化铝与碱反应:Al(OH)3+NaOH → Na[Al(OH)4]

氢氧化铝在碱性环境中异构反应:Al(OH)3→HAlO2+H2O

Al(OH)3+OH-→AlO2-+2H2O

氢氧化铝受热分解:2Al(OH)3==加热==Al2O3+3H2O

氢氧化铝水中两种电离:

1、Al(OH)3Al3+ + 3OH-(碱式电离

2、Al(OH)3+H2O[Al(OH)4]-+H+(酸式电离)

其中的[Al(OH)4]-中学上习惯写成AlO2-,但是实际上这是错误的。

一般所谓的氢氧化铝实际上是指三氧化二铝的水合物。如向铝盐溶液中加入氨水或弱碱而得到的白色胶状沉淀,其含水量不定,组成也不均匀,统称为水合氧化铝。只有在铝酸盐溶液中(含有Al(OH)4-离子)的溶液中通CO2才可得到真正的氢氧化铝。

结晶的氢氧化铝与水合氧化铝不同,难溶于酸,加热到373K也不脱水,在573K加热2h才能转变为偏氢氧化铝(AlO(OH))。

氢氧化铝属两性氢氧化物。由于其存在两种电离形式,既是弱酸,可以有酸式化学式H3AlO3,又是弱碱,可以有碱式化学式Al(OH)3。氢氧化铝具有两性,既能与酸反应又能与碱反应。

氢氧化铝的酸性在于它是路易斯酸可以加合OH-,从而体现碱性

Al(OH)3由于两种电离的存在,可以产生两种盐:铝盐和偏铝酸盐:

铝盐:Al3+ AlCl3,KAl(SO4212H2O(明矾)。它们的水溶液因Al3+的水解而显酸性

2.偏铝酸盐,AlO- NaAlO2,KAlO2.它们的水溶液呈碱性:AlO- + 2H2O → Al(OH)3 + OH- 当两类盐混合时,即发生双水解反应,生成 Al(OH)3

Al3+ + 3 AlO- + 6H2O == 4Al(OH)3

氢氧化铝主要有325目、800目、1250目、5000目四个规格。白色粉末状固体。几乎不溶于水,能凝聚水中的悬浮物,吸附色素。

海关编码:2818300000

WGK Germany:-

危险类别码:R36

安全说明:S26-S36

RTECS号:BD0940000

危险品标志:Xi

在硫酸铝溶液中,在搅拌下添加碱溶液,生成沉淀经洗涤、过滤、低温干燥后,经粉碎制得成品。也可将脱水后的糊状物直接作为产品。制备中溶液的浓度、温度、反应温度控制,干燥温度等影响产品质量。

将硫酸和铝粉或铝灰作用生成硫酸铝,再与碳酸氢铵进行复分解反应,制得氢氧化铝。或者以铝酸钠溶液与硫酸铝溶液中和至pH6.5,生成氢氧化铝沉淀,经水洗、压滤,于70~80℃下干燥,再经粉碎,制得氢氧化铝。其反应式:

水铝氧有:

(1)在40~60℃,pH>12的条件下,向铝酸钠水溶液吹入二氧化碳;铝酸钠水溶液里不加或添加水铝氧晶种在常温下放置;

(2)Al(OC2H5)3和1-~20-乙醇胺NH2C2H4OH共存,于20~60℃水解,将生成的凝胶熟化几个月等方法

三羟铝石有:

1)在常温下向铝酸钠水溶液吹入二氧化碳;

2)铝汞齐在常温下水解;

(3)Al(OC2H5)3在70℃以下水解;

(4)氯化铝水溶液用碱金属氢氧化物或氨中和的方法等。一水软铝石有在氢氧化铝水溶液或弱碱性水溶液中,在150~300℃下对氢氧化铝进行水热处理;铝汞齐用沸腾水氧化等方法。水铝石它的稳定区域为275~425℃,水蒸气压在140atm(1atm=98.066kPa)以上。据报道,对氢氧化铝进行水热处理,对水铝氧真空脱水生成的ρ 氧化铝及χ 氧化铝进行水热处理等均可得到水铝石。

化学方程式:2Al+3H2SO4(稀)=Al2(SO43+3H2

2Al+2NaOH+6H2O=2Na[Al(OH)4]+3H2

Al2(SO43+6Na[Al(OH)4]+12H2O=8Al(OH)3↓+3Na2(SO4) 或

Al2(SO43+6NH3.H2O=2Al(OH)3↓+3(NH42SO4

离子方程式:2Al+6H+=2Al3++3H2

2Al3++2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2

Al3++3[Al(OH)4]-+6H2O=4Al(OH)3

或Al3++3NH3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+

Al(OH)3是两性氢氧化物,在常温下它既能与强酸,又能与强碱反应:

Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O

Al(OH)3+NaOH=Na[Al(OH)4] Al(OH)3+OH=[Al(OH)4]

②Al(OH)3受热易分解成Al2O3:2Al(OH)3==Al2O3+3H2O(规律:不溶性碱受热均会分解

③Al(OH)3的制备:

a、可溶性铝盐和氨水反应来制备Al(OH)3

AlCl3+3NH3H2O=Al(OH)3↓+3NH4Cl

Al2(SO43+6NH3H2O=2 Al(OH)3↓+3(NH4)2SO4(Al3++3NH3H2O=Al(OH)3↓+3NH4+

因为强碱(如NaOH)易与Al(OH)3反应,所以实验室不用强碱制备Al(OH)3,而用氨水

b、四羟基合铝酸钠与过量二氧化碳反应

Na[Al(OH)4]+CO2(过)=NaHCO3+Al(OH)3

过量的二氧化碳不与氢氧化铝反应,保证[Al(OH)4]-全部生成氢氧化铝

拜耳法

系奥地利拜耳(K.J.Bayer)于 1888年发明。 其原理是用苛性钠(NaOH)溶液加温溶出铝土矿中的氧化铝,得到铝酸钠溶液。溶液与残渣(赤泥)分离后,降低温度,加入氢氧化铝作晶种,经长时间搅拌,铝酸钠分解析出氢氧化铝,洗净,并在950~1200℃温度下煅烧,便得氧化铝成品。析出氢氧化铝后的溶液称为母液,蒸发浓缩后循环使用。 由于三水铝石、一水软铝石和一水硬铝石的结晶构造不同,它们在苛性钠溶液中的溶解性能有很大差异,所以要提供不同的溶出条件,主要是不同的溶出温度。三水铝石型铝土矿可在125~140℃下溶出,一水硬铝石型铝土矿则要在240~260℃并添加石灰(3~7-)的条件下溶出。现代拜耳法的主要进展在于:①设备的大型化和连续操作;②生产过程的自动化;③节省能量,例如高压强化溶出和流态化焙烧;④生产砂状氧化铝以满足铝电解和烟气干式净化的需要。拜耳法的工艺流程见图1。

拜耳法的优点主要是流程简单、投资省和能耗较低,最低者每吨氧化铝的能耗仅3×106千卡左右,碱耗一般为100公斤左右(以Na2CO3计)。

拜耳法生产的经济效果决定于铝土矿的质量,主要是矿石中的SiO2含量,通常以矿石的铝硅比,即矿石中的Al2O3与SiO2含量的重量比来表示。因为在拜耳法的溶出过程中,SiO2转变成方钠石型的水合铝硅酸钠(Na2O?Al2O3?1.7SiO2?nH2O),随同赤泥排出。矿石中每公斤SiO2大约要造成1公斤Al2O3和0.8公斤NaOH的损失。铝土矿的铝硅比越低,拜耳法的经济效果越差。直到70年代后期,拜耳法所处理的铝土矿的铝硅比均大于7~8。由于高品位三水铝石型铝土矿资源逐渐减少,如何利用其他类型的低品位铝矿资源和节能新工艺等问题,已是研究、开发的重要方向。

碱石灰烧结法

适用于处理高硅的铝土矿,将铝土矿、碳酸钠和石灰按一定比例混合配料,在回转窑内烧结成由铝酸钠(Na2O?Al2O3)、铁酸钠(Na2O?Fe2O3、原硅酸钙(2CaO?SiO2)和钛酸钠(CaO?TiO2组成的熟料。然后用稀碱溶液溶出熟料中的铝酸钠。此时铁酸钠水解得到的NaOH也进入溶液。如果溶出条件控制适当,原硅酸钙就不会大量地与铝酸钠溶液发生反应,而与钛酸钙、Fe2O3?H2O 等组成赤泥排出。溶出熟料得到的铝酸钠溶液经过专门的脱硅过程,SiO2O形成水合铝硅酸钠(称为钠硅渣)或水化石榴石3CaO?Al2O3?xSiO2?(6-2x)H2O沉淀(其中x≈0.1),而使溶液提纯。把CO2气体通入精制铝酸钠溶液,和加入晶种搅拌,得到氢氧化铝沉淀物和主要成分是碳酸钠的母液。氢氧化铝经煅烧成为氧化铝成品。水化石榴石中的Al2O3可以再用含Na2CO3母液提取回收。

碱石灰烧结法的主要化学反应如下:

烧结:

Al2O3+Na2CO3─→Na2O?Al2O3+CO2

Fe2O3+Na2CO3─→Na2O?Fe2O3+CO2

SiO2+2CaCO3─→2CaO?SiO2+2CO2

TiO2+CaCO3─→CaO?TiO2+CO2

熟料溶出:

Na2O?Al2O3+4H2O─→2NaAl(OH)4(溶解)

Na2O?Fe2O3+2H2O─→Fe2O3?H2O↓+2NaOH(水解)脱硅:

⒈7 Na2SiO3+2NaAl(OH)4─→Na2O?Al2O3?1.7SiO2?nH2O↓+3.4NaOH

3 Ca(OH)2+2NaAl(OH)4+x Na2SiO3─→ 3CaO?Al2O3?x SiO2?(6-2x)H2O↓+2(1+x)NaOH

分解:

2NaOH+CO2─→Na2CO3+H2O

NaAl(OH)4─→Al(OH)3↓+NaOH

中国碱石灰烧结法生产氧化铝的主要技术成就是:在熟料烧成中采用低碱比配方,在熟料溶出工艺中采用二段磨料和低分子比溶液,以抑制溶出时的副反应损失,使熟料中Na2O和Al2O3的溶出率分别达到94~96-和92~94-。Al2O3的总回收率约90-,每吨氧化铝的Na2CO3的消耗量约95公斤。碱石灰烧结法可以处理拜耳法不能经济地利用的低品位矿石,其铝硅比可低至3.5,且原料的综合利用较好,有其特色。

碱石灰烧结法的常用流程见图2

拜耳烧结联合

可充分发挥两法优点,取长补短,利用铝硅比较低的铝土矿,求得更好的经济效果。联合法有多种形式,均以拜耳法为主,而辅以烧结法。按联合法的目的和流程连接方式不同,又可分为串联法、并联法和混联法三种工艺流程。

① 串联法是用烧结法回收拜耳法赤泥中的Na2O和Al2O3,用于处理拜耳法不能经济利用的三水铝石型铝土矿。扩大了原料资源,减少碱耗,用较廉价的纯碱代替烧碱,而且Al2O3的回收率也较高。

② 并联法是拜耳法与烧结法平行作业,分别处理铝土矿,但烧结法只占总生产能力的10~15-,用烧结法流程转化产生的NaOH补充拜耳法流程中NaOH的消耗。

③ 混联法是前两种联合法的综合。此法中的烧结法除了处理拜耳法赤泥外,还处理一部分低品位矿石。

中国根据该国的铝矿资源特点,发展出多种氧化铝生产方法。50年代初就已用碱石灰烧结法处理铝硅比只有3.5的纯一水硬铝石型铝土矿,开创了具有特色的氧化铝生产体系。用中国的烧结法,可使Al2O3的总回收率达到90-;每吨氧化铝的碱耗(Na2CO3)约 90公斤;氧化铝的SiO2含量下降到0.02~0.04-;而且在50年代已经从流程中综合回收金属镓和利用赤泥生产水泥。60年代初建成了拜耳烧结混联法氧化铝厂,使Al2O3总回收率达到91-,每吨氧化铝的碱耗下降到60公斤,为高效率地处理较高品位的一水硬铝石型铝土矿开创了一条新路。中国在用单纯拜耳法处理高品位一水硬铝石型铝土矿方面也积累了不少经验。

根据物理特性的不同,电解用氧化铝可分为三类:砂状、粉状和中间状(表3)。

铝工业在研制和采用砂状氧化铝,因为这种氧化铝具有较高的活性,容易在冰晶石溶液中溶解,并且能够较好地吸收电解槽烟气中的氟化氢,有利于烟气净化。

炼铝用氧化铝的化学组成一般如下:

Al2O3 >98.35- Fe2O3 0.01~0.04-

SiO2 0.01~0.04- TiO2 <0.005-

ZnO 0.003~0.02- CaO 0.007~0.07-

Na2O 0.3~0.65- V2O5 <0.003-

P2O5 <0.003- Cr2O3 <0.002-

灼减 0.2~1.5-

碳酸氢铵法

碳酸氢铵法为在硫酸铝溶液中,在搅拌下添加碱溶液,生成沉淀经洗涤、过滤、低温干燥后,经粉碎制得成品。也可将脱水后的糊状物直接作为产品。制备中溶液的浓度、温度、反应温度控制,干燥温度等影响产品质量。碳酸氢铵法将硫酸与铝粉或铝灰作用生成硫酸铝,再与碳酸氢铵进行复分解反应,制得氢氧化铝。其2Al(OH)3+3H2SO4→A12(SO43+6H2O+A12(SO43+6NH4HCO3→2AI(OH)3+3(NH4)2SO4+6CO2↑铝酸钠法烧碱与铝灰以2:1配比在100℃以上进行反应,制得铝酸钠溶液。硫酸与铝灰以1.25:1配比在110℃下反应,制得硫酸铝溶液。然后将铝酸钠溶液与硫酸铝溶液中和至pH6.5,生成氢氧化铝沉淀,经水洗、压滤,于70~80℃下干燥12h,再经粉碎,制得氢氧化铝成品。其A12O3+2NaOH→2NaAlO2+H2O+Al2O3+3H2SO4→A12(SO43+3H2O+6NaAIO2+A12(SO4)3+12H2O→8Al(OH)3↓+3Na2SO4回收法将回收的三氯化铝经水溶解、活性炭脱色及过滤除杂后,与碳酸钠反应生成氢氧化铝,再经过滤、洗涤、干燥,得氢氧化铝产品。其2AlCl3+3Na2CO3+3H2O→2AI(OH)3↓+6NaCl+3CO2

氢氧化铝是用量最大和应用最广的无机阻燃添加剂。氢氧化铝作为阻燃剂不仅能阻燃,而且可以防止发烟、不产生滴下物、不产生有毒气体,因此,获得较广泛的应用,使用量也在逐年增加。使用范围:热固性塑料、热塑性塑料、合成橡胶、涂料及建材等行业。同时,氢氧化铝也是电解铝行业所必需氟化铝的基础原料,在该行业氢氧化铝也是得到非常广泛应用。

方法名称:

氢氧化铝凝胶氢氧化铝的测定中和滴定法

应用范围:

该方法采用滴定法测定氢氧化铝凝胶中氢氧化铝的含量。 该方法适用于氢氧化铝凝胶。

方法原理:

供试品加盐酸和水加热使溶解,放冷,滤过,取续滤液加氨试液中和至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0),再精密加入加乙二胺四醋酸二钠滴定液,并煮沸3-5分钟,放冷,加二甲酚橙指示液,用锌滴定液滴定至溶液由黄色转变为红色。读出锌滴定液使用量,计算氢氧化铝的含量。 试剂:

⒈ 水(新沸放置至室温)

⒉ 乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)

⒊锌滴定液(0.05mol/L)

⒋ 氢氧化钠试液

⒌无水硫酸钠

⒍ 基准氧化锌

⒎ 稀盐酸

⒏ 铬黑T指示剂

⒐ 二甲酚橙指示液

⒑ 氨试液

⒒ 醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0) 仪器设备:

试样制备:

⒈ 乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)

配制:取乙二胺四醋酸二钠19g,加新沸过的冷水使成1000mL,摇匀。

标定:取于800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g,精密称定,加稀盐酸3mL使溶解,加水25mL,加0.025-甲基红的乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,加水25mL与氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10mL,再加铬黑T指示剂少量,用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于4.069mg的氧化锌。根据本液的消耗量与氧化锌的取用量,算出本液的浓度。

贮藏:置玻璃塞瓶中,避免与橡皮塞、橡皮管等接触。

⒉锌滴定液(0.05mol/L)

配制:取硫酸锌15g(相当于锌约3.3g)加稀盐酸10mL与水适量是溶解成1000mL,摇匀。

标定:精密量取本液25mL,加0.025-甲基红的乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,加水25mL,氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)与铬黑T指示剂少量,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色变为纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。根据乙二胺四醋酸二钠滴定液的消耗量,计算出本液的浓度,即得。

⒊ 氢氧化钠试液

取氢氧化钠4.3g,加水溶解成100mL,即得。该品应临用新制。

⒋ 稀盐酸

取盐酸234mL,加水稀释至1000mL,即得。本液含HCl应为9.5-10.5-。

⒌ 铬黑T指示剂

取铬黑T 0.1g,加氯化纳10g,研磨均匀,即得。

⒍ 二甲酚橙指示液

取二甲酚橙0.2g,加水100mL使溶解,即得。

⒎ 氨试液

取浓氨溶液400mL,加水使成1000mL,即得。

⒏醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)

取醋酸铵100g,加水300mL使溶

操作步骤: 取该品约8g,精密称定,加盐酸与水各10mL加热使溶解,放冷,滤过,取滤液置250mL量瓶中,滤器用水洗涤并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取25mL,加氨试液中和至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10mL,再精密加入加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25mL,并煮沸3-5分钟,放冷,加二甲酚橙指示液1mL,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由黄色转变为红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.549mg的Al2O3

注1:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

氧化铝厂氢氧化铝焙烧设计(design of hydrate calcination for alumina refinery)

氢氧化铝经1000℃左右的高温焙烧,脱除水分,转变结晶,成为氧化铝的工艺设计。设计主要内容为:工艺流程、设备选择,设备配置和主要技术指标。

氢氧化铝焙烧一般在回转窑或流态化炉中进行。

⑴、用回转窑焙烧时,将洗净的湿氢氧化铝饲入窑内一端,从窑的另一端喷入重油或燃气,在窑内完成烘干、脱除结晶水和晶型转化等反应过程,出料,经冷却后即得氧化铝。

⑵、用流态化炉焙烧时,湿氢氧化铝先饲入干燥器,再送入流态化焙烧炉,喷入燃料焙烧成氧化铝,再经停留槽,多级旋风筒热交换装置和沸腾床冷却器冷却,即为最终产品。流态化炉焙烧系统,可充分利用燃烧废气和物料冷却散出的热量,来预热进入的冷料及燃烧所需燃气和空气,系统中物料均在流态化状态下与气体进行热交换,热效率高、热耗低,仅为回转窑装置的60-~70-。

两种工艺的燃烧废气,均经电收尘器净化后排入大气。

流态化焙烧炉系统的工艺流程见图。

本品为以氢氧化铝为主要成分的混合物,可含有一定量的碳酸盐,含氢氧化铝[Al(OH)3]不得少于76.5-。

取本品约0.5g,加稀盐酸10ml,加热溶解后,显铝盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

1制酸力

取本品约0.12g,精密称定,置250ml具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L) 50ml,密塞,在37℃不断振摇1小时,放冷,加溴酚蓝指示液6~8滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1g消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得少于250ml。

2碱金属碳酸盐

取本品0.20g,加新沸过的冷水10ml,混匀后,滤过,滤液中加酚酞指示液2滴;如显粉红色,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.10ml,粉红色应消失。

3氯化物

取本品0.10g,加稀硝酸6ml,煮沸溶解后,放冷,用水稀释成20ml,滤过;分取滤液5ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.2-)。

4硫酸盐

取本品0.1g,加稀盐酸3ml,煮沸溶解后,放冷,用水稀释成50ml,滤过;取滤液25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(1.0-)。

5镉

取本品0.50g两份,一份中加硝酸4ml,煮沸溶解后,放冷,定量转移至50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另一份中精密加标准镉溶液(精密量取镉单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含镉1.0μg的溶液)1ml,同法操作,取续滤液作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣD第二法),在228.8nm的波长处分别测定,应符合规定(0.0002-)。

6汞

取本品1.0g两份,分别置50ml量瓶中,一份中加盐酸4ml摇匀后,加水25ml摇匀,加5-高锰酸钾溶液0.5ml,摇匀,滴加5-盐酸羟胺溶液至紫色恰消失,用水稀释至刻度,混匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另一份中精密加标准汞溶液(精密量取汞单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含汞2.0μg的溶液)1ml,同法操作,取续滤液作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ D第二法),在253.6nm的波长处分别测定,应符合规定(0.0002-)。

7重金属

取本品1.0g,加盐酸5ml,置水浴上蒸发至干,再加水5ml,搅匀,继续蒸发至近干时,搅拌使成干燥的粉末,加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml与水10ml,微温溶解后,滤过,滤液中加水适量使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之三十。

8砷盐

取本品0.20g,加稀硫酸10ml,煮沸,放冷,加盐酸5ml与水适量使成28ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.001-)。

取本品约0.6g,精密称定,加盐酸与水各10ml,煮沸溶解后,放冷,定量转移至250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取25ml,加氨试液中和至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH 6.0)10ml,再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05m01/L)25ml,煮沸3~5分钟,放冷,加二甲酚橙指示液1ml.用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自黄色转变为红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于3.900mg的Al(OH)3。

氢氧化铝在医疗上,常用于治疗胃酸过多,胃酸的主要成分是盐酸,利用氢氧化铝与胃酸反应生成无毒无害的氯化铝排出体外。反应方程式为:Al(OH)3+3HCl==AlCl3+3H2O

为何采用氢氧化铝中和胃酸过多,而不用氢氧化钠、氢氧化钙,是因为这两种物质碱性虽强,但是对人体有伤害,腐蚀性强,所以不能用来中和胃酸。

氢氧化化铝是典型且常用的抗酸药,具有抗酸、吸着、局部止血和保护溃疡面等作用。氢氧化化铝对胃内已存在的胃酸起中和或缓冲的化学反应,但对胃酸的分泌没有直接影响,其抗酸作用缓慢而持久。氢氧化化铝的中和、缓冲作用可导致胃内容物的pH值升高,从而使胃酸过多的症状得以缓解。但须指出,其中和酸的能力比含镁制剂和碳酸钙低,比碳酸铝、碳酸双羟铝钠高。氢氧化化铝与胃酸作用时,产生的氯化铝有收敛作用,可局部止血,但也可能引起便秘。氢氧化化铝与胃酸作用时,产生的氯化铝有收敛作用,可局部止血,但也可能引起便秘。氢氧化化铝还与胃液混合形成凝胶,覆盖在溃疡表面形成一层保护膜,起机械保护作用。此外,由于铝离子在肠内与磷酸盐结合成不溶解的磷酸铝自粪便排出,故尿毒症患者服用大剂量氢氧化化铝后可减少肠道磷酸盐的吸收,从而减轻酸血症(但同时应注意上述副作用)。

氢氧化化铝少量在胃内转变为可溶性的氯化铝自胃肠道吸收,由尿排泄。大部分以磷酸铝、碳酸铝及脂肪酸盐类形式自粪便排出;氢氧化铝起效缓慢,在胃内作用时效的长短与胃排空的快慢有关。空腹服药作用可持续20~30min,餐后1~2h服药作用时效可延长至3h。

1.能缓解胃酸过多而合并的反酸等症状,适用于胃溃疡及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血的治疗。

2.与钙剂和维生素D合用时可治疗新生儿低钙血症(手足搐搦症)。

1.骨折患者不宜服用。

2.低磷血症(如吸收不良综合征)患者不宜服用。

3.早产儿及婴幼儿不宜使用(因为婴幼儿极易吸收铝,有造成铝中毒的危险)。

4.有胆汁、胰液等强碱性消化液分泌不足或排泄障碍者不宜使用。

1.(1)肾功能不全者。(2)长期便秘者。

2.阑尾炎或急腹症时,服用氢氧化化铝可使病情加重,可增加阑尾穿孔的危险。

3.由于氢氧化化铝片剂不如凝胶效果好,故以凝胶常用。

4.治疗胃出血时宜用氢氧化化铝凝胶剂,因片剂可与血液凝成块阻塞肠道。

5.用于中和胃酸时,必须在餐后1~2h服用。

6.服用氢氧化铝后1~2h内应避免摄入其他药物。

7.因氢氧化铝能妨碍磷的吸收,故不宜长期大剂量使用。若需长期服用,应在饮食中酌加磷酸盐。

8.为防止便秘可与三硅酸镁或氧化化镁交替服用。

9.肾功能异常的患者服用氢氧化铝时应特别注意体内铝蓄积的危险性。如果血清中铝含量超过150μg/ml,或出现脑病先兆,应立即停药。对透析的患者,透析液中铝含量不能超过10μg/ml。

1.常见便秘,与剂量有关。长期大剂量服用,可致严重便秘,甚至可形成粪结块,引起肠梗阻。铝也可能引起血清胆酸浓度增加,这种作用具有剂量、时间依赖性,同时伴随着胆汁流量的降低,可诱发肝、胆功能异常。

2.代谢/内分泌系统:氢氧化化铝可与肠内的磷酸盐离子结合,形成不溶性磷酸铝,后者不被胃肠道吸收,从而导致血清内磷酸盐浓度下降,而钙的含量上升,造成钙、磷代谢异常,影响骨质形成。长期大量服用,可导致低磷血症、骨质疏松和骨软化症等。

3.神经/精神系统:氢氧化化铝少量在胃内转变为可溶性的氯化铝自胃肠道吸收,肾功能不全者可导致血中铝离子浓度升高。肾功能衰竭患者长期服用氢氧化铝,可引起铝中毒,出现精神症状,特别是对接受血液透析的患者,可产生透析性痴呆,表现为肌肉疼痛抽搐、神经质或烦躁不安、味觉异常、呼吸变慢以及极度疲乏无力等症状。

4.血液系统:肾功能不全者可导致血中铝离子浓度升高,而铝是造成肾病晚期的患者贫血的主要原因之一。对患有尿毒症的患者,过量的铝可能引起小细胞低色素性贫血,这可能是由于血红蛋白的合成被抑制、酶活性下降及铁的利用率下降所引起的。减少氢氧化铝用量或并用铁胺螯合剂可有效地纠正这一症状。

5.皮肤:服用氢氧化铝期间,对铝比较敏感的患者注射白喉、破伤风类毒类毒素和百日咳菌菌苗(DTP三联疫苗)时,注射部位往往会出现瘙痒、湿疹样病变和色素沉着。

1.氢氧化化铝凝胶:每次5~8ml,每天3次,一般于餐前1h服。病情严重时剂量可加倍。

2.氢氧化化铝片:每次0.6~0.9g,每天3次,一般于餐前1h服。

1.与西咪替丁或雷尼替丁联用,对解除十二指肠溃疡疼痛症状有效,但一般不提倡两者在1h内同用,因可使西咪替丁或雷尼替丁的吸收减少。

2.氢氧化铝含多价铝离子,可与四环素类药物形成络合物而影响其吸收,故两者不宜联用。

3.氢氧化铝可通过多种机制干扰华法林、双香豆素、奎宁、奎尼丁、氯丙嗪、普萘洛尔、吲哚美辛、异烟肼、铁盐、巴比妥类药物的吸收或消除,使上述药物的疗效受到影响,应尽量避免同时使用。

4.用量大时可吸附胆盐,因而减少脂溶性维生素的吸收,使其血药浓度下降,两者应尽量避免同时使用。

5.与洋地黄苷类药物联用时,可影响后者的吸收,使其血药浓度下降,两者应尽量避免同时使用。

6.与肠溶片同用时,可使肠溶衣加快溶解,对胃和十二指肠有刺激作用。

7.透析患者同时服用别嘌醇和氢氧化化铝,可引起血清尿酸含量急剧上升,这可能是由于氢氧化铝减少别嘌醇吸收所致。

8.铝制剂与枸橼酸盐联用可能有特殊的危险性,有研究表明两者联用可能导致血铝含量的急剧上升。

氢氧化铝为制酸和收敛药。主要用于胃酸过多、胃及十二指肠溃疡等症。疗效显著,使用安全,不良反应少,为抗酸药一线药物。长期服用可产生便秘,肾功能不全时,可能使血中铝离子升高。长期服用有可能引起痴呆等,老年人应特别注意。

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